Nos partenaires
Chez Les Maux d’Inaya, nous croyons en la force de la collaboration et de la solidarité pour construire un monde plus inclusif et bienveillant.
Grâce au soutien de nos partenaires, nous pouvons développer des projets sensoriels, pédagogiques et inclusifs, financer des loisirs adaptés, offrir des formations aux familles, et faire vivre notre salle sensorielle Le Jardin des Sens.
Chaque partenariat est pour nous bien plus qu’un simple soutien : c’est un engagement commun pour l’épanouissement des enfants et des jeunes porteurs de troubles neurodéveloppementaux, de handicaps ou de maladies chroniques.
Merci à tous ceux qui nous accompagnent !
Entreprises : qui nous soutiennent financièrement, matériellement ou par du mécénat de compétences.
Fondations et associations : qui partagent nos valeurs et nous aident à concrétiser nos projets.
Professionnels de santé, de l’éducation et du médico-social : qui travaillent main dans la main avec nous pour un accompagnement global et de qualité.
Artistes et créateurs : qui nous offrent des illustrations, des créations, ou participent à nos événements caritatifs.
Institutions locales et nationales : qui nous apportent leur confiance et leur aide pour le développement de nos actions.
Devenir partenaire
Vous souhaitez vous engager à nos côtés ?
Que vous soyez une entreprise, une association, un créateur ou un particulier, chaque geste compte !
👉 Contactez-nous par mail à association.lesmauxdinaya.com
ou via notre formulaire de contact.
Ensemble, faisons bouger les lignes pour un monde où chaque enfant trouve sa place.
Ils nous font confiance
Nous avons le plaisir de collaborer avec Maîtresse Sarah, spécialiste de l’accompagnement des familles d’enfants à besoins spécifiques. Son approche bienveillante et concrète vise à faciliter la scolarisation des enfants porteurs de troubles du neurodéveloppement (TSA, TDAH, DYS, TND…) ou de handicaps.
Maîtresse Sarah est une enseignante en MS/GS de Maternelle, diplômée en sciences de l’éducation et en master MEEF, passionnée par le développement des enfants. Elle propose des ateliers éducatifs et des ressources pédagogiques de qualité, conçus pour stimuler l’apprentissage par le jeu. Ses outils, adaptés aux besoins des enfants, visent à favoriser leur curiosité, leur créativité et leur épanouissement scolaire dans un cadre ludique et bienveillant.
Maîtresse Sarah nous aide à proposer un accompagnement et des conseils aux familles d’enfants à besoins spécifiques (TSA, TDAH, DYS, TND, troubles de santé, handicaps…) pour la mise en place de leeur projet de scolarisation et des aménagements pédagogiques adaptés. Elle intervient pour favoriser une scolarisation inclusive, en travaillant main dans la main avec les parents et les équipes éducatives afin de construire un parcours scolaire respectueux des besoins de chaque enfant.
Avec Maîtresse Sarah, nous partageons des valeurs communes : l’écoute, l’inclusion, et l’accompagnement sur-mesure pour que chaque enfant puisse s’épanouir pleinement dans son parcours scolaire.
Pour découvrir son travail et ses services, notamment achetez des livrets / ateliers pédagogiques :
Voir la boutique de notre partenaire
L’association Le Monde Bleu de Juliette, basée à Cognac, œuvre pour la sensibilisation à l’autisme et aux troubles neurodéveloppementaux, en mettant l’accent sur le rôle de l’alimentation et le soutien aux familles. Voici un aperçu de ses principaux projets :
Formation des parents et des collectivités L’association prévoit de former ses membres en naturopathie et aux gestes de premiers secours (PSC1). Des formations seront également proposées sur les bienfaits d’une alimentation saine pour les personnes atteintes de troubles neurodéveloppementaux.
Ouverture à l’international Le Monde Bleu de Juliette souhaite partager son expertise au-delà des frontières françaises, en collaborant avec des partenaires internationaux pour enrichir ses connaissances et pratiques.
Sensibilisation à l’alimentation L’association sensibilise les familles aux bienfaits d’une alimentation équilibrée pour les personnes atteintes de troubles neurodéveloppementaux, soulignant l’importance de la nutrition dans le bien-être et le développement.
Soutien aux familles Pour rompre l’isolement des familles confrontées au handicap, l’association organise des « cafés parents », offrant un espace d’échange et de soutien mutuel.
Accès aux centres d’accueil Le Monde Bleu de Juliette milite pour l’inclusion des enfants en situation de handicap dans les structures d’accueil (crèches, centres de loisirs, voyages scolaires), en plaidant pour la formation du personnel à l’accompagnement du handicap.
Création d’une Unité d’Enseignement Élémentaire Autisme (UEEA) Constatant l’absence d’une UEEA en Charente, l’association envisage, en collaboration avec d’autres structures, de créer une telle unité pour répondre aux besoins éducatifs spécifiques des enfants autistes.
Pour en savoir plus sur leurs initiatives ou pour les soutenir :
Vous pouvez visiter leur site officiel
L’Association LÉA (Lutter, Écouter, Accompagner) est une organisation reconnue d’intérêt général, créée en 2012, qui soutient les familles d’enfants malades, porteurs de troubles ou en situation de handicap, de la naissance jusqu’à l’âge de 25 ans. Elle a été fondée suite à l’histoire personnelle de Léa, une enfant dont le combat contre la maladie a inspiré une mobilisation solidaire.
Mission et valeurs : LÉA a pour objectif principal d’accompagner les familles dans les défis liés à la maladie ou au handicap de leur enfant. L’association œuvre pour :
> Offrir un soutien administratif et social, notamment dans la constitution de dossiers MDPH.
> Proposer un accompagnement psychologique aux familles.
> Fournir du matériel adapté via le réseau HandiPrêt.
Organiser des journées de répit, des sorties familiales et des ateliers pour les « petits aidants ».
> Soutenir les familles endeuillées par la perte d’un enfant.
Services proposés L’association met à disposition plusieurs outils pour accompagner les familles :
> Permanence téléphonique : accessible gratuitement du lundi au vendredi de 9h à 17h au 0805 950 874.
> Guides et livrets : ressources gratuites pour orienter les familles dans le monde du handicap, de la maladie ou du deuil.
> Rendez-vous personnalisés : avec l’équipe sociale de LÉA pour un accompagnement adapté.
> Soutien psychologique : pour aider les familles à traverser les épreuves.
> Prêt de matériel : via le réseau HandiPrêt, pour faciliter le quotidien des enfants en situation de handicap.
Présence et actions LÉA est présente sur l’ensemble du territoire français et à Monaco, avec des antennes régionales, notamment en Île-de-France. L’association organise également des événements pour sensibiliser le public et soutenir les familles, tels que :
> « Septembre en Or » : mois de mobilisation pour sensibiliser au handicap.
> Séjours et sorties : comme des séjours aux Arcs 1800 pour offrir des moments de détente aux familles.
Pour en savoir plus ou pour vous engager aux côtés de l’association, Rendez-vous sur leur site officiel
L’association Une Lumière pour Imrane est née en 2023 de la volonté de la famille d’Imrane, un garçon courageux de 9 ans atteint d’une forme rare d’amaurose de Leber liée au gène CLN3. Cette maladie génétique, extrêmement rare avec seulement quatre cas connus en France, entraîne une perte progressive de la vue. Face à l’absence de traitements adaptés, l’association s’est donnée pour mission de promouvoir et soutenir la recherche en thérapie génique, afin d’offrir un avenir meilleur à Imrane et aux autres enfants touchés par cette maladie orpheline .
L’association est animée par une équipe de bénévoles dévoués, dont la mère d’Imrane, Kaouter Mehdi, qui mène un combat quotidien pour sensibiliser le public et mobiliser des ressources. Des actions de collecte de fonds sont régulièrement organisées, notamment via des plateformes en ligne comme LaunchGood et CotizUp , ainsi que sur les réseaux sociaux tels que TikTok .
En soutenant Une Lumière pour Imrane, vous contribuez à faire avancer la recherche sur les maladies rares de la vue et à offrir de l’espoir à Imrane et à d’autres enfants dans des situations similaires. Pour en savoir plus ou faire un don : rendez-vous sur leur site officiel